LS, também conhecido como líquen escleroso, é uma doença cutânea crónica que se manifesta na zona íntima. Neste blog, a Amy conta a sua história pessoal. Durante anos, procurou um diagnóstico para os seus sintomas: comichão, dor, fissuras na pele. Após ser diagnosticada com LS, finalmente encontrou respostas e opções de tratamento. A Amy conta como aprendeu a viver com o LS, que tratamentos a ajudaram e como a mudança para pensos laváveis de algodão macio melhorou o seu dia a dia. A sua história é uma inspiração para todas as mulheres que lutam contra esta doença crónica e mostra que é possível viver uma vida plena apesar do LS.
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